开发出一种具有潜在抗癌效应的新型自然杀伤性细胞疗法产品
2024-10-24科学家们通过研究开发了一种自然杀伤性细胞疗法产品，其或能通过CT细胞来实现自我激活，这种新产品克服了当前疗法产品在体内活性时间短且活性低等缺点。 由于自然杀伤性细胞具有强大的抗肿瘤潜力和良好的异基因应用安全性，因此其往往会成为癌症免疫疗法中最具吸引力的细胞来源，由于NK细胞疗法在细胞因子缺乏的肿瘤微环境中的持久性差且会失去活性，因此NK细胞疗法的临床治疗结果往往会受到限制。科学家们通过研究开发了一种自然杀伤性细胞疗法产品，其或能通过CT细胞来实现自我激活，这种新产品克服了当前疗法产品在体内活性
科学家有望开发出一种能改善实体瘤中T细胞疗法效力的潜在策略
2024-09-27科学家们通过进行临床前研究开发出了一种新方法，其或能“连环攻击”来帮助T细胞攻击实体瘤。 针对实体瘤的T细胞疗法的一个基本限制就是失去炎性效应功能，比如细胞因子的产生和增殖等。科学家们通过进行临床前研究开发出了一种新方法，其或能“连环攻击”来帮助T细胞攻击实体瘤，研究者指出，靶向作用两个能控制与炎症相关的基因功能的调节子或许能使得模型中的T细胞扩增至少提高10倍，从而就会提高机体的抗肿瘤免疫活性和持久性。 CAR-T细胞疗法开发并获批了用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的CAR-T细胞疗法，个体
一种新的抑制腺病毒复制方法：CRISPR-Cas9靶向病毒E1a基因
2024-09-26识别DNA的CRISPR-CAS系统迅速发展成为编辑细胞DNA的工具。在工程版本中，单个引导RNA引导Cas9到与所谓的“Protspacer邻近基序”相邻的目标序列，随后切割dsDNA并通过非同源末端连接修复断裂。 结果，裂解部位发生了小的插入或缺失)，这可能导致框架移位，从而使受影响的蛋白质失去活性。同源定向修复(HDR)途径被激活，并可被利用来将DNA插入到靶点。CRISPR-CAS系统还被用于灭活人类免疫缺陷病毒(HIV)、猴免疫缺陷病毒(SIV)、乙肝病毒(乙肝)、疱疹病毒和人乳头状
开发出一种可以同时杀死和预防脑癌的癌症疫苗
2024-09-19在一项新的研究中，研究团队开发出一种新的鉴于癌细胞的疫苗来消除已建立的肿瘤并诱导长期免疫力，训练免疫系统，使得它能够防止癌症复发。 科学家们正在利用一种新的方法将癌细胞变成有效的抗癌剂。在一项新的研究中，团队开发出一种新的鉴于癌细胞的疫苗来消除已建立的肿瘤并诱导长期免疫力，训练免疫系统，使得它能够防止癌症复发。他们在致命性脑癌胶质母细胞瘤的高级小鼠模型中测试了他们的双效杀癌疫苗，并取得了令人鼓舞的结果。 博士说，“我们的团队一直追求一种简单的想法：把癌细胞转化为癌症杀手和疫苗。通过基因改造，我
一种新型的基于RNA的疗法或有望治疗对靶向药物耐受的人类肾脏癌症
2024-09-16科学家们通过研究发现，HIF2α蛋白或许是肾癌发生的主要驱动子，传统认为肾癌是无法被治好的。 截止到2005年，仅有一种药物被FDA批准用于治疗对化疗和传统放疗耐受的肾癌，从那时开始，对肾癌生物学发病机制的理解就导致了大量靶向性疗法和免疫疗法被开发出来，但尽管取得了这么多研究进展，如今，一旦癌症发生扩散，很多患者都会死于这种疾病。 科学家们通过研究发现，HIF2α蛋白或许是肾癌发生的主要驱动子，传统认为肾癌是无法被治好的。文章中，研究者识别出了HIF2α蛋白结构的易感位点，并识别出了能阻断HI
科学家开发出一种有望治好HIV感染的新型混合制剂
2024-08-12近期，全球科研界传来振奋人心的消息，科学家们成功研发出一种新型混合制剂，展现出巨大潜力，有可能彻底改变HIV（人类免疫缺陷病毒）的治疗格局。这种创新药物通过多靶点作用机制，不仅能够有效抑制病毒复制，还能够增强患者的免疫系统，减轻长期抗病毒治疗的压力。 该制剂的独特之处在于，它结合了多种前沿抗HIV药物，形成协同效应，提高了疗效的同时降低了副作用。研究者在实验室和临床试验阶段都取得了积极成果，显示出显著的治 愈效果，并在安全性上表现出良好的前景。 这一突破性进展为全球数百万HIV感染者带来了新的
识别出一种新型通路或能通过机体免疫细胞来萎缩癌变的肿瘤
2024-08-02慢性炎症会诱发机体的补偿性免疫抑制机制，从而阻断机体炎症并减少组织的损伤。有研究表明，内质网的压力或会增强免疫细胞的抑制表型，然而，支持这一过程的分子机制以及其如何与免疫抑制性巨噬细胞的代谢重编程相关联，目前研究人员尚不清楚。 科学家们通过研究表示，通过操控名为巨噬细胞的免疫细胞或有望成功抑制实验模型机体中实体瘤的生长。研究者表示，这一研究发现意义重大，这项研究中，研究人员发现，改变巨噬细胞的代谢，同时影响其与T细胞之间的相互关联或能抑制肿瘤的生长，其所导致的结果就是，在一些小鼠模型机体中整个
重大突破!发现一种以前未知的蛋白交联类型
2024-07-25蛋白的特征性形状和功能取决于它的氨基酸组分连接成链的顺序。然而，在氨基酸连接在一起之后，往往会发生进一步的化学修饰。这些修饰包括某些氨基酸残基之间的交联。最常见的交联类型是二硫化物：两个硫原子通过共价键连接。 在一项新的研究中，研究人员报告了一种完全不同类型的蛋白交联：一个氧原子将一个氮原子连接到一个硫原子。这些作者提出了证据，表明这种N-O-S桥在以前报道的其他蛋白的结构分析中没有被注意到。这些作者正在研究来自淋病奈瑟菌的转醛醇酶，其中淋病奈瑟菌会导致称为淋病的性传播疾病。他们观察到，这种纯
科学家有望开发出一种治疗人类罕见遗传性肝脏疾病的新型疗法
2024-07-22科学家们近期在医疗领域取得了显著突破，他们正在积极探索一种新型疗法，以期攻克人类罕见的遗传性肝脏疾病。这种疾病，由于其罕见性和复杂性，过去一直是医学界的挑战。新型疗法可能采用基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，直接针对疾病的遗传根源进行修复，或者通过细胞疗法，将健康细胞移植到患者体内，替换病变细胞，恢复肝脏功能。 研究团队正全力以赴，进行严谨的实验和临床试验，以确保疗法的安全性和有效性。如果成功，这将为这类疾病的患者带来前所未有的希望，极大改善他们的生活质量，甚至可能实现治愈。这种创新的医
研究团队识别出一种能帮助癌细胞在机体全身扩散的特殊基因
2024-07-01本研究证明了Gstt1作为癌症转移的促进因子，并强调了其在创造有利于转移性肿瘤微环境中的异质性作用，为转移性癌症治疗提供了新视角。转移性癌细胞是引起90%癌症相关死亡的原因，其必须克服许多障碍从而从原发性肿瘤位点通过血液进行扩散，并在不同的组织中重新建立肿瘤病灶。 科学家们通过研究识别出了一种特殊基因，该基因的活性赋予癌细胞生长优势。具体而言，该基因的表达促使转移性癌细胞改造周围环境，便于在身体新位置扎根生长。 医学博士Raul Mostoslavsky说道，我们的研究结果指出了潜在的新型治疗